| Číslo: | 2 / 2020 (Obsah) |
| Rubrika: | Správy z klinických štúdií |
| Odbor: | Onkológia |
Je známe, že faktor nádorovej nekrózy (TNF) je centrálnym regulátorom imunitných reakcií. Vzhľadom na jeho významné prozápalové účinky preto boli vyvinuté liečivá, ktoré neutralizujú TNF. Anti-TNF lieky sa v súčasnosti využívajú na liečbu mnohých zápalových imunitne sprostredkovaných chorôb, ako sú reumatoidná artritída, zápalové ochorenia čriev alebo psoriáza. Napriek klinickému úspechu anti-TNF liekov je ale ich využitie obmedzené, čiastočne kvôli ich možným závažným nežiaducim účinkom. S pribúdajúcimi znalosťami o mechanizmoch signalizácie TNF a rozdielnej úlohe dvoch receptorov pre TNF (TNFR) boli vyvíjané snahy o selektívnu intervenciu na receptoroch, ktorých výsledkom bolo syntetizovanie nových liekov zamerajúcich sa na TNFR1 ( antagonisti) a TNFR2 (agonisti). Tieto protilátky a ligandy upravené pomocou biologického inžinierstva sú v súčasnosti v preklinických a včasných klinických štádiách vývoja; preklinické údaje získané na rôznych modeloch ochorení pritom ukazujú, že selektívne cielenie na TNFR má terapeu tický potenciál a môže byť účinnejšie ako celková blokáda TNF, a to v niekoľkých rôznych indikáciách.
Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu